31 Июля 2017

FDA США наделило статусом «прорывной терапии» препарат Imfinzi (дурвалумаб) компании AstraZeneca, предназначенный для лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легких при отсутствии прогресса после химиолучевой терапии, заявила компания в понедельник. «Imfinzi — первое иммуноонкологическое лекарство, которое демонстрирует клинически значимое преимущество в этой ранней, неметастатической стадии, поэтому мы надеемся довести его до пациентов как можно скорее», — заявил […]

The post FDA согласилось ускорить разработку и нормативный обзор Imfinzi компании AstraZeneca appeared first on РИА АМИ.

Ссылка на источник:  http://riaami.ru/2017/07/fda-soglasilos-uskorit-razrabotku-i-normativnyj-obzor-imfinzi-kompanii-astrazeneca/