11 Июля 2017

На пространстве ЕАЭС до конца 2020 года действует переходный период, и каждый производитель лекарственных средств может выбрать регистрацию своей продукции по национальному законодательству либо по правилам Союза. Об этом сообщили представители Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) на прошедшем в Москве IV Всероссийском конгрессе «Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и ЕАЭС». При этом ЕЭК сообщает, что […]

The post ЕАЭС предусматривает дополнительные процедуры для регистрации «хорошо изученных лекарств» appeared first on РИА АМИ.

Ссылка на источник:  http://riaami.ru/2017/07/eaes-predusmatrivaet-dopolnitelnye-protsedury-dlya-registratsii-horosho-izuchennyh-lekarstv/